維生素產(chǎn)品及廠家
plga-peg2k-irgd 聚乳酸-聚乙二醇-多肽irgdplga-peg-mal可以作為不同種類藥物的或體材料，并提高藥物的水溶性以及包封率和載藥量，可制成載藥的微球、微囊、囊泡、膠束，用于實現(xiàn)藥物的緩釋、控釋，也可作為成親水性較好的組織工程支架材料。
更新時間:2025-01-03
dlpe-peg-r8 磷脂-聚乙二醇-r8多肽dlpe-peg-nhs屬于高分子peg，聚乙二醇 (peg) 化合物含有一個聚醚單元，它們通常具有生物相容性、無毒且在有機溶液和水溶液中穩(wěn)定，因此廣泛用于生物應用以及納米技術和材料研究。
更新時間:2025-01-03
dmpe-peg-膠原蛋白多肽 磷脂-聚乙二醇-膠原蛋白多肽1,2-dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphorylethanolamine(dmpe), 是一種含有長鏈磷脂 (14:0) 肉豆蔻酸插入 sn-1 和 sn-2 位置。中文名：1,2-二肉豆蔻酰-sn-丙三基-3-磷脂酰乙醇胺;1,2-二肉豆蔻酰-sn-丙三基-3-磷脂酰乙醇胺
更新時間:2025-01-03
irgd-peg5000-nh2 多肽irgd-聚乙二醇-氨基irgd, 具體的氨基酸序列為：c( cys-arg-gly-asp-lys-gly-pro-asp-cys)或c(cys-arg-gly-asp-arg-gly-pro-asp-cys)；單字母表示：c(crgdkgpdc)或c(crgdrgpdc)。具有其特異性結合和強親和力。
更新時間:2025-01-03
irgd-peg1000-sh 多肽irgd-聚乙二醇-疏基巰基功能化peg衍生物可以用來修改蛋白質(zhì)、肽和其他材料通過氨基酸或其他酸活性化學組。peg衍生物可以增加溶解度和穩(wěn)定性，降低免疫原性的多肽和蛋白質(zhì)。
更新時間:2025-01-03
crgdfc-peg2000-dspe 多肽crgdfc-聚乙二醇-二硬脂；字Ｒ掖及穚eg是由乙二醇單體聚合而成的線性高分子材料，分子組成為ho-ch2- ch2(och2ch2o)n-ch2ch2-oh。peg延長脂質(zhì)體在血液循環(huán)中的半衰期的機理如下：peg分子中存在大量的乙氧基能夠與水分子形成大量氫鍵，這使得peg具有高水溶性，可以在脂質(zhì)體表面形成一層水化膜
更新時間:2025-01-03
dopamine-peg5000-crgd 多巴胺-聚乙二醇-crgd多肽peg多巴胺(聚乙二醇-多巴胺），作為高分子點擊試劑，可以和多種反應性基團可供選擇，反應指向既可以有一性也可以無一性，含有不同長度的間臂（釘）有效提高試劑本身的溶解性，試劑種類豐富，可以滿足多種反應需求。
更新時間:2025-01-03
pcl8000-peg5000-irgd 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-irgd多肽通過調(diào)整分子量或者親水/親油鏈段比值，pcl-peg-多肽可以作為不同種類藥物的載體材料，并提高藥物的水溶性以及包封率和載藥量？芍瞥奢d藥的微球、微囊、囊泡、膠束，用于實現(xiàn)藥物的緩釋、控釋，也可作為成親水性較好的組織工程支架材料。
更新時間:2025-01-03
dspe-peg2000-caqk肽 磷脂-聚乙二醇-caqk肽1,2-二硬脂；-sn-甘油-3-磷酸乙（dspe）綴合的聚乙二醇，dspe peg是具有親水性和疏水性的磷脂peg綴合物。聚乙二醇化的磷脂是好的脂質(zhì)體形成材料，也可用于藥物輸送，基因轉(zhuǎn)染和疫苗輸送。磷脂的聚乙二醇化顯著改善了封裝藥物的血液循環(huán)時間和穩(wěn)定性。這些材料還可通過用靶向配體（例如抗體，肽）
更新時間:2025-01-03
dspe-peg5k-多肽imtp 磷脂-聚乙二醇--多肽imtp由三個或三個以上氨基酸分子組成的肽叫多肽，它們的分子量低于10,000da，能透過半透膜，也有文獻把由2~10個氨基酸組成的肽稱為寡肽（小分子肽）；10~50個氨基酸組成的肽稱為多肽，可與dspe-peg偶聯(lián)應用。
更新時間:2025-01-03
mpeg2000-cpp10多肽 甲氧基聚乙二醇-cpp10多肽細胞穿透肽（cellpenetratingpeptide,cpp）或稱穿膜肽、跨膜肽、透皮肽，也有研究稱為蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)導結構域（proteintransductiondomain,ptd），是早用于透皮介導的肽類物質(zhì)。這些多肽能快速穿透細胞，并且能夠保留原有結構和功能，且不依賴于胞吞作用進入細胞。
更新時間:2025-01-03
dspe-peg2000-irgd生物質(zhì)譜 磷脂peg偶聯(lián)irgd肽irgd, 具體的氨基酸序列為：c( cys-arg-gly-asp-lys-gly-pro-asp-cys)或c(cys-arg-gly-asp-arg-gly-pro-asp-cys)。可以有效地用于將成像劑并輸送到組織中。crgdk片段對neuropilin-1的親和力比對α的親和力強。
更新時間:2025-01-03
dspe-peg3400-c3肽 磷脂peg多肽c3多肽合成是-一個通過肽鍵結合重復添加氨基酸的過程。南京德泰公司提供的多肽定制合成服務包括線形肽,修飾肽蛋白交聯(lián)肽。多肽是與生物體內(nèi)各種細胞功能息息相關的生物活性物質(zhì)。多肽合成是-個通過肽鍵結臺重復添加氨基酸的過程。
更新時間:2025-01-03
crgdfc-peg2000-dspe 多肽crgdfc-聚乙二醇-磷脂peg在脂質(zhì)體表面交錯重疊覆蓋，形成致密的蘑菇狀、毛刷狀或烙餅狀構象云，構成空間位阻，阻礙某些蛋白質(zhì)的吸附和細胞的粘附，并掩蓋脂質(zhì)體表面的疏水性結合位點，在實驗研發(fā)中，化學合成的多肽通常應用于功能分析,抗體研究及藥物生產(chǎn)等域。
更新時間:2025-01-03
crgd-peg3.4k-cy5 crgd多肽peg花菁染料cy5cy5(cyanine 5)是一種發(fā)遠紅(far-red)熒光的花青素熒光染料，分為普通cy5和磺化cy5(sulfo-cy5)。它的消光系數(shù)很高，熒光很亮，并且對ph不敏感，一般可以用633 nm或647 nm的激光束激發(fā)然后用cy5或apc濾片觀察，所以在絕大部分熒光儀器上都可以使用。
更新時間:2025-01-03
dspe-peg3.4k-a7rd 磷脂peg修飾a7rd序列肽dspe磷脂用作藥用輔料具有乳化、藥物增溶的作用，是近些年脂質(zhì)體、脂肪乳、納米粒等緩控釋藥物制劑重要的材料。對磷脂分子進行修飾，可以使這些制劑具備特定條件釋放、靶向定位的能力。常用的修飾方法包括：引入聚合物改善制劑的血循環(huán)時間、崩解時間；引入免疫因子增強靶向性；引入標記物用以診斷和追蹤等。
更新時間:2025-01-03
dspe-peg-angiopep-2 mw：5k 磷脂peg多肽angiopep-2在還原響應型殼聚糖硬脂胺嫁接物表面修飾angiopep2,其臨界膠束濃度位于10～150μg/ml,在水性介質(zhì)中可自聚集形成粒徑為30～300nm,表面電位為10～30mv.研究表明,angiopep2修飾的還原響應型殼聚糖硬脂胺嫁接物載阿霉素膠束可借助正負電荷吸附作用與腦部angiopep2
更新時間:2025-01-03
dspe-peg-循環(huán)序列:c(rgdk) 磷脂-聚乙二醇-循環(huán)序列:c(rgdk)可用于膠束、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送。呈白色粉末或固體，溶于常規(guī)有機溶劑。磷脂和聚乙二醇結合具有親水性和疏水性,聚乙二醇磷脂脂質(zhì)體形成優(yōu)質(zhì)材料,可用于藥物輸送、基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞,聚乙二醇化磷脂能改善血液循環(huán)時間和穩(wěn)定封裝藥物,這些材料還可用于靶向給藥通過修改與目標表面配體如抗體、多肽。
更新時間:2025-01-03
c(rgdyk)-peg2000-dspe c(rgdyk)多肽-聚乙二醇-二硬脂；字Ｒ掖及穌spe共軛聚乙二醇是磷脂和聚乙二醇結合具有親水性和疏水性聚乙二醇磷脂脂質(zhì)體形成優(yōu)質(zhì)材料,可用于藥物輸送、基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞。聚乙二醇化磷脂能顯著改善血液循環(huán)時間和穩(wěn)定封裝藥物。
更新時間:2025-01-03
dppa-peg-膠原蛋白多肽 磷脂-聚乙二醇-膠原蛋白多肽膠原蛋白肽特有的結構能夠鎖住水分，讓皮膚保持濕潤、水嫩的狀態(tài)，它含有大量的羥基，能提升皮膚的亮度，還能美白。膠原蛋白肽還以淡化色斑，能使皮膚和胸部更有彈性。膠原蛋白肽被皮膚吸收后，會保持皮膚的水油平衡，可以抑制絡氨酸酶的活性，減少色斑、黑斑的形成。膠原蛋白肽還有修復細胞的功能
更新時間:2025-01-03
dlpg-peg-ckaakn 磷脂-聚乙二醇-ckaakn多肽ckaaknk)，kaa (ckaaknk)是一種靶向蛋白，通過偶聯(lián)dspe-peg,可以自組裝成納米顆粒或者做成脂質(zhì)體，攜帶小分子藥物、熒光分子等進入靶點，從而滿足各種應用需要。可與dlpg-peg偶聯(lián)修飾。
更新時間:2025-01-03
dppg-peg-trp 磷脂-聚乙二醇-trp多肽肽（peptide）是α-氨基酸以肽鍵連接在一起而形成的化合物，它也是蛋白質(zhì)水解的中間產(chǎn)物。原有的多肽類藥物一般是多肽類激素，現(xiàn)對多肽類藥物的開發(fā)已經(jīng)在多個域得到了大量的使用。
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-sp94 磷脂-聚乙二醇-sp94多肽很多活性物質(zhì)都是以肽的形式存在的。肽涉及人體的激素、神經(jīng)、細胞生長和生殖各域，其重要性在于調(diào)節(jié)體內(nèi)各個系統(tǒng)和細胞的生理功能，激活體內(nèi)有關酶系，促進中間代謝膜的通透性，或通過控制dna轉(zhuǎn)錄或影響特異的蛋白合成，終產(chǎn)生特定的生理效應。肽是涉及人體內(nèi)多種細胞功能的重要物質(zhì)。
更新時間:2025-01-03
dspe-peg2000-r8 二硬脂；字Ｒ掖及-聚乙二醇-穿模肽r8肽可以合成細胞，并調(diào)節(jié)細胞的功能活動。肽在人體作為神經(jīng)遞質(zhì)，傳遞信息。肽可在人體作為運輸工具，將人體所食的各種營養(yǎng)物質(zhì)與各種維生素、生物素、鈣及對人體有益的微量元素輸送到人體各細胞、器官和組織。肽是人體重要的生理調(diào)節(jié)物，它可全面調(diào)節(jié)人體生理功能，增強和發(fā)揮人體生理活性，它具有重要的生物學功能。
更新時間:2025-01-03
crgd-peg3.4k-cooh crgd多肽peg羧基羧基的性質(zhì)并非羰基和羥基的簡單加和。例如，羧基中的羰基在羥基的影響下變得不活潑，不跟hcn、nahso3 等親核試劑發(fā)生加成反應，而它的羥基氫比醇羥基氫容易解離，顯示弱酸性。
更新時間:2025-01-03
dspe-peg3.4k-t7 磷脂-聚乙二醇-多肽t7t7 (haiyprh) 是一種通過噬菌體展示技術篩選得到的短肽, 能夠與 tfr 特異性結合, 結合常數(shù)高達 10nmol·l−1, 并且由于結合位點的不同, 內(nèi)源性tf 不會抑制反而會促進 t7 修飾的納米粒與 tfr 特異性結合｡
更新時間:2025-01-03
crgdfc-peg3400-dspe 多肽crgdfc-聚乙二醇-磷脂對于多肽試劑和多肽類藥物則需要保存在干燥器中。在將它們暴露于空氣之， 冷凍干燥多肽可以放于室溫。這將是濕度影響減少，當無法冷凍干燥時，好的方法是以小的工作樣量存放。
更新時間:2025-01-03
dspe-peg-angiopep-2 mw：5k 磷脂peg多肽angiopep-2下一個氨基酸的羧基被一種激活劑所激活；瘜W工藝常用hbtu/hctu/hitu/hatu+nmm/dipea或hobt+dic作激活劑，激活的單體與游離的氨基反應交聯(lián)，形成肽鍵。在此步驟使用大量的超濃度試劑驅(qū)使反應完成。循環(huán)：這兩步反應反復循環(huán)直到合成完成。
更新時間:2025-01-03
dspe-peg3400-r9 磷脂-聚乙二醇-r9多肽分析hplc使用柱子和泵系統(tǒng)，可以經(jīng)受傳遞高壓，這樣可以用細的微粒（3-10μm）做填料。由此多肽要在幾分鐘內(nèi)高度被分析。hplc分兩類：離子交換和反相。 離子交換hplc依靠多肽和固相間的直接電荷相互作用。柱子在一定ph范圍帶有特定電荷衍變成一種離子體，而多肽或多肽混合物，由其氨基酸組成表現(xiàn)出相反電荷。
更新時間:2025-01-03
dppa-peg-toc 磷脂--聚乙二醇-toc多肽分離是一種電荷相互作用，通過可變ph，離子強度，或兩者洗脫出多肽，通常，先用低離子強度的溶液，以后逐漸加強或一步一步加強，直到多肽火柱中洗脫出。離子交換分離的一個例子使用強陽離子交換柱。如sulfoethylaspartimide通過酸性ph中帶正電來分離。
更新時間:2025-01-03
dppa-peg-trp 磷脂-聚乙二醇-trp多肽反相hplc條件與正常層析正相反，多肽通過疏水作用連到柱上，用降低離子強度洗脫， 如增加洗脫劑的疏水性。通常柱子由共價吸附到硅上的碳氫烷鏈構成，這種鏈長度為g4-g8碳原子。 由于洗脫是一種疏水作用。長鏈柱比短鏈對小的， 高帶電肽好。另一方面大的疏水肽用短鏈柱洗脫好。
更新時間:2025-01-03
dmpg-peg-cstsml 磷脂-聚乙二醇-cstsml多肽 典型的操作常由兩綬沖劑組成，0.1%tfa-h2o和80% acetonitrile 0.1%tfa--h2o稀acetonitrile。用線型梯變以每分鐘0.5%到1.0%改變的速度混合。常見分析和純化用柱為4.6×250mm（3-10μm）和22×250mm（10μm）。
更新時間:2025-01-03
dppa-peg-ngr 磷脂-聚乙二醇-ngr多肽大量各種緩沖劑含許多不同試劑，比如磷酸、nh4hco3、 醋酸鈉、tfa/tea，磷酸鈉、異戊酚等。這樣許多不同組合可形成緩沖劑，但要注意：硅反相柱料不能長時間暴露于高ph，甚至微堿ph， 因為這樣會破壞柱子。
更新時間:2025-01-03
dope-peg-ptp 磷脂-聚乙二醇-ptp多肽不要把肽含量和純度搞混了，肽的純度可能是100%， 而肽含量相關帶電基團（如arg, lys ）的抗離子量和肽親水性決定，這是合成肽的本身特性。dope-peg可與ptp 多肽偶聯(lián)修飾。
更新時間:2025-01-03
dope-peg-cstsml 磷脂-聚乙二醇-cstsml多肽心肌靶向肽cstsmlkac是由9個氨基酸組成的靶向肽，dspe-peg-cstsmlkac可以用來制作膠束,囊泡;形成的脂質(zhì)體可以直接作用于腫瘤靶點,形成主動靶向效果.
更新時間:2025-01-03
dmpg-peg-crgdfk 磷脂-聚乙二醇-crgdfk多肽peg-磷脂同時具有磷脂的兩親性和peg的親水高分子特性，在長循環(huán)脂質(zhì)體、高分子膠束、長循環(huán)納米粒等藥物載體中的應用中發(fā)展迅速；較常用于長循環(huán)脂質(zhì)體的制備，在水中可分散之后形成膠束，臨界膠束濃度（cmc）比表面活性劑低102倍，因此載藥穩(wěn)定性更好，即使被血液稀釋，仍可維持膠束的粒子完整性。
更新時間:2025-01-03
dmpg-peg-ngr 磷脂-聚乙二醇-ngr多肽ngr的氨基酸組成為：asn-gly-arg。將ngr多肽連接到1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺-ⅳ-[羧基(聚乙二醇)2000]銨鹽(dspe-peg2000-cooh)上，得到dspe-peg2000-ngr(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-ngr),即ngr導向磷脂化合物，將其與磷脂材料混合
更新時間:2025-01-03
dmpg-peg-rgdc 磷脂-聚乙二醇-rgdc多肽rgdc將肽固定在dah-cmtmc上，通過氨基酸分析（aaa）發(fā)現(xiàn)其為約15.3μg/ mg的殼聚糖衍生物。 rgdc功能化的殼聚糖可以導致傷口愈合增強（活力> 140％）。 rgdc-官能化的殼聚糖衍生物通過增強成纖維細胞增殖和粘附而表現(xiàn)出體外傷口愈合性質(zhì)。
更新時間:2025-01-03
dmpg-peg-rgds 磷脂-聚乙二醇-rgds多肽arg-gly-asp-ser (tfa) 是整聯(lián)蛋白結合序列，抑制整聯(lián)蛋白受體 (integrin receptor) 功能。arg-gly-asp-ser (tfa) 直接并特異性地結合 pro-caspase-8，pro-caspase-9 和 pro-caspase-3，但不與 pro-caspase-1 結合。
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-ptp 磷脂-聚乙二醇-ptp多肽pg類磷脂因性磷酸基團帶負電，整體分子也呈電負性。cas號62700-69-0，化學名稱l-α-磷脂酰-dl-甘油，二油酰.可與peg-多肽偶聯(lián)。
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-cstsml 磷脂-聚乙二醇-cstsml多肽dopg應用于脂質(zhì)體制備時在使用的甲醇或乙醇等有機溶劑中略加一點水，大概占溶劑總體積的0.1%~1%（具體添加量以實驗為準），然后配以高溫（相變溫度左右）水浴超聲即可溶解完全。如果使用薄膜法制備，少量的水能夠跟著有機溶劑一起旋蒸除去。
更新時間:2025-01-03
dppa-peg-dgea 磷脂--聚乙二醇-dgea多肽peg衍生化磷脂對提高脂質(zhì)體穩(wěn)定性有眾多優(yōu)點,但新的peg衍生化磷脂的結構鑒定、限制了它的應用。已有研究表明ppa 、pvp、attan低聚體、聚-2-甲基唿唑啉(pmoz)、聚-2-乙基嗯唑啉(peoz)等與磷脂結合后顯示與peg衍生化磷脂相似的體內(nèi)行為。
更新時間:2025-01-03
pmmma-peg-angiopep 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-angiopep多肽聚酰胺-胺(pamam）樹狀大分子是目樹狀大分子化學中研究較為成熟的一類，是三種已經(jīng)商品化的樹狀大分子之一，其功能化和應用是目樹狀大分子域的熱點。pamam已在多個域顯示出良好的應用景？膳cpeg-多肽偶聯(lián)。
更新時間:2025-01-03
pmmma-peg-rvg29 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-rvg29多肽聚酰胺-胺樹枝狀高分子由引發(fā)核、單體重復單元和端基組成。其分子內(nèi)由于酰胺基團間或羧基基團間的氫鍵存在相互作用，形成了“密實殼模型”結構。
更新時間:2025-01-03
pmmma-peg-ge11 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-ge11多肽聚酰胺-胺樹枝狀高分子內(nèi)部空腔可以將小分子包裹在內(nèi)，因此適合做基因、抗體、疫苗等藥物分子的載體。通過對外表面基團的修飾，可以使藥物具有更好的水溶性并將藥物靶向輸送至目的地，在通過擴散作用和降解作用即可實現(xiàn)對藥物的釋放，實現(xiàn)對藥物的輸送過程
更新時間:2025-01-03
pmmma-peg-sp94 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-sp94多肽聚酰胺-胺樹枝狀高分子由于其內(nèi)部空腔可以容納小分子，因此其可以攜帶小分子進入溶劑，實現(xiàn)小分子的增溶。
更新時間:2025-01-03
plga-peg-crgd 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-crgd多肽plga的研究plga以聚乙醇酸(pga)和聚乳酸(plga)為原料合成。plga的親水性較差，降解慢，pga的親水性好，降解快，而plga可把兩種原料的性質(zhì)加以綜合完善。plga做載體時物包封率高，靶向性較強，幾乎沒有細胞毒性，對物可起到很好的保護作用。peg-plga可用于修飾偶聯(lián)多肽。
更新時間:2025-01-03
plga-peg-rvg29 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-rvg29多肽peg-plga可用于靶向藥物研究并廣泛應用于蛋白載體及配基的交聯(lián)等。plga由兩種單體--乳酸和羥基乙酸隨機聚合而成，是一種可降解的功能高分子有機化合物，具有良好的生物相容性、無毒、良好的成囊和成膜的性能，被廣泛應用于制藥、醫(yī)用工程材料和現(xiàn)代化工業(yè)域。peg-plga可用于修飾偶聯(lián)多肽。
更新時間:2025-01-03
plga-peg-sp94 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-sp94多肽plga-peg-plga可制成載藥的微球、微囊、囊泡、膠束，用于實現(xiàn)科研的緩釋、控釋，也可作為成親水性較好的工程支架材料。peg-plga可以溶解在一系列常見的有機溶劑中，具體取決于其組成，尤其是la對g&的比例和plga的總分子量。
更新時間:2025-01-03
pcl-peg-angiope 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-angiope多肽聚己內(nèi)酯（pcl）有優(yōu)良的生物相容性、記憶性、生物可降解性等，它廣泛地應用在各個域，聚己內(nèi)酯柔軟，便于加工，性能優(yōu)良，可做組織工程支架材料。聚己內(nèi)酯結晶性較強，降解緩慢。
更新時間:2025-01-03
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