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流式細(xì)胞儀產(chǎn)品及廠家

PCI-32765
pci-32765是具有選擇性的btk的不可逆抑制劑，ic50值為0.5 nm
更新時(shí)間:2025-01-15
KU-57788_NU7441
ku-57788是一種有效的，選擇性的dna-pk抑制劑，ic50值為13 nm；同時(shí)能夠激活crispr/cas9
更新時(shí)間:2025-01-15
2-PCCA(hydrochloride)
2-pcca hydrochloride 是一種外消旋體，為 gpr88 受體激動(dòng)劑，在 hek293 細(xì)胞中，可抑制 gpr88 介導(dǎo)的 camp 的產(chǎn)生，ec50 值為 116 nm。
更新時(shí)間:2025-01-15
ABX464
abx464 是一種有效的抗 hiv 劑。 abx464 作用于受刺激的外周血單個(gè)核細(xì)胞 (pbmcs)，抑制 hiv-1 復(fù)制，ic50 為 0.1 μm 至 0.5 μm。
更新時(shí)間:2025-01-15
GENZ-882706(Raceme)
genz-882706(raceme) 是 genz-882706 的消旋體.
更新時(shí)間:2025-01-15
BMS-935177
bms-935177是有效，選擇性，可逆的布魯頓酪氨酸激酶 (btk) 抑制劑，ic50 值為3 nm。
更新時(shí)間:2025-01-15
L-ANAP hydrochloride
l-anap hydrochloride 是一種用作基因編碼和對(duì)極性敏感的熒光非天然氨基酸，應(yīng)用于成像生物學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-01-15
BAY-1816032
bay-1816032是有效，有口服活性的苯并咪唑出芽抑制解除同源物蛋白1激酶 (bub1 (budding uninhibited by benzimidazoles 1) kinase) 抑制劑，ic50 值小于 7 nm。
更新時(shí)間:2025-01-15
Amibegron hydrochloride
amibegron hydrochloride 是一種選擇性的 β3-adrenoceptor 激動(dòng)劑，對(duì)大鼠結(jié)腸 β-adrenoceptor 的 ec50 值為 3.5 nm；具有抗焦慮和抗抑郁的活性。
更新時(shí)間:2025-01-15
CGP52432
cgp52432 是一種 gabab 受體拮抗劑，ic50 值為 85 nm。
更新時(shí)間:2025-01-15
CT7001 hydrochloride
ct7001 hydrochloride 是一種選擇性的 cdk7 抑制劑，對(duì) cdk7/cych/mat1 和 cdk2/cyce1 的 ic50 值分別為 41 nm 和 578 nm。
更新時(shí)間:2025-01-15
X-396 (hydrochloride)
x-396 hydrochloride 是一種有效的雙重的 alk/met 抑制劑，ic50 分別 <0.4 nm 和 0.74 nm。
更新時(shí)間:2025-01-15
L-Kynurenine
l-kynurenine是l-色氨酸的代謝物。它是一種芳香烴受體 (aryl hydrocarbon receptor) 激動(dòng)劑。
更新時(shí)間:2025-01-15
Rat orexin A
rat orexin a 是一種重要的神經(jīng)肽，參與調(diào)節(jié)攝食，喚醒，消耗能量和尋求身體獎(jiǎng)勵(lì)。
更新時(shí)間:2025-01-15
GNE-6776
gne-6776 是一種選擇性 usp7 抑制劑。
更新時(shí)間:2025-01-15
CCG-203971
ccg-203971 是第二代 rhoa/心肌相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子 a (mrtf-a) 抑制劑。ccg-203971 有效抑制 rhoa/c 激活的血清反應(yīng)元件 (sre)-熒光素酶 (ic50=6.2 μm)。
更新時(shí)間:2025-01-15
Talazoparib tosylate
talazoparib tosylate (talazoparibts) 是一種新型，高效，有可口服活性的 parp1/2 抑制劑，抑制parp1的ic50 值為 0.57 nm。
更新時(shí)間:2025-01-15
RT-AM
rt-am是real thiol前體藥物。real thiol 是一種基于可逆反應(yīng)的熒光探針，可以定量監(jiān)測(cè)活細(xì)胞中谷胱甘肽的實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)變化。
更新時(shí)間:2025-01-15
PMX 205
pmx 205 是一種有效的補(bǔ)體 c5a 受體 (c5ar; cd88) 拮抗劑。
更新時(shí)間:2025-01-15
γ-L-Glutamyl-L-alanine
γ-l-glutamyl-l-alanine 是由γ-谷氨酸和丙氨酸組成，是較大蛋白質(zhì)的蛋白水解分解產(chǎn)物。
更新時(shí)間:2025-01-15
Pyributicarb
pyributicarb 是一種氨基甲酸酯型除草劑，是 cyp3a4 基因和人類孕烷 x 受體 (hpxr) 的有效激活劑。
更新時(shí)間:2025-01-15
ALB-127158(a)
alb-127158(a) 是一種有效的選擇性黑色素濃縮激素 1 (mch1) 受體拮抗劑。
更新時(shí)間:2025-01-15
SR17018
sr17018 是一種 mu 型阿片受體 (mu-opioid-receptor) 激動(dòng)劑，能夠與 gtpγs 結(jié)合，ec50 值為 97 nm。
更新時(shí)間:2025-01-15
LP-211
lp-211 是一種選擇性的，可透過(guò)血腦屏障的 5-ht7 受體激動(dòng)劑，ki 值為 0.58 nm，選擇性高于 5-ht1a 受體 (ki，188 nm) 和 d2 受體 (ki，142 nm)。
更新時(shí)間:2025-01-15
Tiaprost
tiaprost 是一種前列腺素 f2α (pgf2α) 類似物。
更新時(shí)間:2025-01-15
AZD-0364
azd-0364 是一種有效的選擇性 erk2 抑制劑，ic50 為 0.6 nm。詳細(xì)信息請(qǐng)參考專利文獻(xiàn) wo2017080979a1 中的化合物 example 18。
更新時(shí)間:2025-01-15
GDC-0927
gdc-0927 是一種新型, 強(qiáng)效, 非甾體類且口服生物可利用的選擇性雌激素受體拮抗劑。
更新時(shí)間:2025-01-15
INCB-057643
incb-057643 是一種新型，口服生物可利用的 bet 抑制劑。
更新時(shí)間:2025-01-15
LSZ-102
lsz-102 是一種強(qiáng)效, 口服生物有效的選擇性雌激素受體降解劑, 其 ic50 值為 0.2 nm。
更新時(shí)間:2025-01-15
4-(6-Bromo-2-benzothiazolyl)benzenamine
4-(6-bromo-2-benzothiazolyl)benzenamine是β-淀粉樣蛋白 (β-amyloid) 的pet（正電子發(fā)射斷層掃描）示蹤劑，可用于診斷神經(jīng)疾病，如阿爾茨海默病和唐氏綜合征。
更新時(shí)間:2025-01-15
BAY885
bay885是新穎的 erk5 抑制劑。
更新時(shí)間:2025-01-15
LXH254
lxh254 是一種有效的 craf 抑制劑，詳細(xì)信息請(qǐng)參考專利文獻(xiàn) wo2018051306a1 中的化合物 a。lxh254 也是一種有效的 braf 抑制劑。
更新時(shí)間:2025-01-15
ABBV-744
abbv-744 是一種結(jié)合域 ii 選擇性的 bet bromodomain 抑制劑，可用于炎癥，癌癥，艾滋病等的研究。
更新時(shí)間:2025-01-15
eCF506
ecf506是高效，有口服活性的非受體酪氨酸激酶 src 的抑制劑， ic50 值小于0.5 nm。
更新時(shí)間:2025-01-15
PROTAC 15
protac 15 包含泛素 e3 連接酶結(jié)合基團(tuán)，linker 和靶蛋白結(jié)合基團(tuán)。protac 15 的詳細(xì)信息請(qǐng)參考專利文獻(xiàn) wo2017201449a1 中的化合物 p1。protac 15 降低雌激素受體-α (erα) 水平。
更新時(shí)間:2025-01-15
PAC
pac 是由抗體通過(guò) linker 與 protac 偶聯(lián)而組成的。pac 的詳細(xì)信息請(qǐng)參考專利文獻(xiàn) wo2017201449a1 中的化合物 pac1。與 protac (無(wú) ab) 相比，pac 更加顯著降低雌激素受體-α (erα) 水平。
更新時(shí)間:2025-01-15
1,2-Dioleoyl-3-palmitoyl-rac-glycerol
1,2-dioleoyl-3-palmitoyl-rac-glycerol是一種存在于蔬菜油中的甘油三酯。
更新時(shí)間:2025-01-15
NSC139021
nsc139021 (ergi-usu) 是erg陽(yáng)性癌細(xì)胞生長(zhǎng)的高度選擇性抑制劑，抑制不同細(xì)胞系的 ic50 值為 30 到400 nm。
更新時(shí)間:2025-01-15
Tenalisib R Enantiomer
tenalisib r enantiomer 是 tenalisib 的 r 對(duì)映體。
更新時(shí)間:2025-01-15
DWK-1339
dwk-1339 是一種可口服的，透過(guò)血腦屏障的 aβ 聚集抑制劑，可用于阿爾茲海默癥的研究。
更新時(shí)間:2025-01-15
PSI-7409 tetrasodium
psi-7409 tetrasodium 是一種 psi-7851 的 5´-三磷酸活性代謝物，能夠抑制 hcv ns5b polymerases，對(duì) gt 1b_con1，gt 2a_jfh1，gt 3a 和 gt 4a ns5b 聚合酶的 ic50 值分別為 1.6，2.8，0.7 和 2.6 μm。
更新時(shí)間:2025-01-15
Metipranolol hydrochloride
metipranolol 是一種非選擇性的 β 腎上腺素受體 (β adrenergic receptor) 阻斷劑。可用于全身治療動(dòng)脈高血壓及用于局部治療青光眼。
更新時(shí)間:2025-01-15
Dp44mT
dp44mt是具有選擇性抗癌活性的鐵螯合劑 (iron chelator)。
更新時(shí)間:2025-01-15
trans-Zeatin
trans-zeatin 是一種植物細(xì)胞分裂素，它在細(xì)胞生長(zhǎng)、分化和分裂中起著重要的作用；能夠抑制紫外線誘導(dǎo)的 mek/erk 的活化。
更新時(shí)間:2025-01-15
CCR2-RA-[R]
ccr2-ra-[r] 是c-c趨化因子受體2型 (c-c chemokine receptor type 2 (ccr2)) 的變構(gòu)拮抗劑，ic50 值為103 nm。
更新時(shí)間:2025-01-15
Plicamycin
plicamycin 是一種選擇性特 sp1 轉(zhuǎn)錄因子抑制劑。plicamycin 通過(guò)降低 sp1 蛋白表達(dá)來(lái)抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)。
更新時(shí)間:2025-01-15
Lomerizine dihydrochloride
lomerizine dihydrochloride 是一種雙重的 l- 和 t 型電壓門(mén)控鈣通道 (calcium channel) 拮抗劑。
更新時(shí)間:2025-01-15
Gentiopicroside
gentiopicroside 是一種天然的環(huán)烯醚萜苷，能夠抑制 p450 的活性，對(duì) cyp2a6 的 ic50 和 ki 值分別為 61 µm 和 22.8 µm；具有抗炎和抗氧化活性。
更新時(shí)間:2025-01-15
Nicotiflorin
nicotiflorin是從傳統(tǒng)中藥 flos carthami 中提取的黃酮苷。nicotiflorin具有有效的抗糖化 (antiglycation) 活性和神經(jīng)保護(hù)作用。
更新時(shí)間:2025-01-15
Methyl deacetylasperulosidate
methyl deacetylasperulosidate是從borreria和spermacoce種中分離的環(huán)烯醚萜類化合物。
更新時(shí)間:2025-01-15

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