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elisa生物試驗(yàn)是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡(jiǎn)便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各域中。elisa檢測(cè)試劑盒適用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（hev）病毒 igm 抗體elisa檢測(cè)。
更新時(shí)間:2024-11-11
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dna loading buffer(6×)主要由溴酚藍(lán)、二甲苯青 ff、tris-hcl等組成，是6倍濃縮的溶液，使用時(shí)需稀釋至1×使用。
更新時(shí)間:2024-11-11
dna loading buffer主要由溴酚藍(lán)、二甲苯青ff、tris-hcl等組成，是10倍濃縮的溶液，使用時(shí)需稀釋至1×使用。
更新時(shí)間:2024-11-11
3-(n-嗎啉基)丙磺酸簡(jiǎn)稱mops，分子式為c7h15no4s，分子量為209.26，cas號(hào)為1132-61-2。mops屬于生物緩沖劑，經(jīng)常用于配制rna電泳緩沖液。mops電泳緩沖液(10×，rnasefree)主要由mops、乙酸鈉、edta組成，經(jīng)rnasefree處理，主要用于rna電泳。
更新時(shí)間:2024-11-11
ssc（saline sodium citrate）緩沖溶液是分子生物學(xué)中標(biāo)準(zhǔn)的印跡和雜交處理溶液，旨在用于各種雜交實(shí)驗(yàn)達(dá)到變性和清洗的目的，主要成分為氯化鈉和檸檬酸鈉。
更新時(shí)間:2024-11-11
ssc緩沖液主要由氯化鈉、檸檬酸鈉等組成，主要用于rna雜交(如northern印跡)、dna雜交(如sorthern印跡)等核酸雜交。leagene ssc緩沖液(20×,ph=7.0)，其ph值為7.0，稀釋至1×后使用。
更新時(shí)間:2024-11-11
ssc緩沖液主要由氯化鈉、檸檬酸鈉等組成，主要用于rna雜交(如northern印跡)、dna雜交(如sorthern印跡)等核酸雜交。ssc緩沖液(20×,ph7.4)，其ph值為7.4，稀釋至1×后使用。
更新時(shí)間:2024-11-11
20xsspe溶液由3m氯化鈉、磷酸鹽、edta等組成，主要用于rna雜交（如northern印跡）、dna雜交（如sorthern印跡）等核酸雜交。
更新時(shí)間:2024-11-11
tae 是生物學(xué)中使用廣泛的核酸電泳緩沖液，主要用于 dna 的瓊脂糖凝膠電泳。tae 的主要成分是 tris-乙酸鹽與 edta，電泳時(shí)雙鏈線狀 dna 的遷移率較快，電泳大于 13kb 的片段時(shí)分離效果好，此外，回收dna 片段時(shí)也宜用 tae 緩沖系統(tǒng)進(jìn)行電泳。
更新時(shí)間:2024-11-11
tae是生物學(xué)中使用廣泛的核酸電泳緩沖液，主要用于dna的瓊脂糖凝膠電泳。tae的主要成分是 tris-乙酸鹽與 edta，電泳時(shí)雙鏈線狀dna的遷移率較快，電泳大于13kb的片段時(shí)分離效果好，此外，回收dna 片段時(shí)也宜用tae緩沖系統(tǒng)進(jìn)行電泳。本產(chǎn)品為50×濃縮液，工作濃度為 1×，可直接用蒸餾水稀釋50倍后使用。若產(chǎn)品出現(xiàn)沉淀析出，請(qǐng)置于37℃水浴使其溶解，不影響使用。
更新時(shí)間:2024-11-11
denhardt´s溶液由ficoll 400、pvp、bsa等組成，經(jīng)無菌處理。主要用于rna雜交、單拷貝序列的dna雜交、dna固定在尼龍膜上的雜交。
更新時(shí)間:2024-11-11
λ退火緩沖液(ph=7.6)主要由tris、氯化鎂等組成，ph7.6，經(jīng)高壓滅菌，為無菌溶液，主要λ噬菌體的退火。該試劑僅用于科研域，不用于臨床診斷或治療。
更新時(shí)間:2024-11-11
λ稀釋緩沖液(ph8.0)主要由tris、氯化鎂等組成，ph值為8.0，經(jīng)高壓滅菌，為無菌溶液，主要用于稀釋和保存λ噬菌體原種。該試劑僅用于科研域，不用于臨床診斷或治療。
更新時(shí)間:2024-11-11
amv/mmulv反應(yīng)緩沖液(10×,ph8.3)由100mm tris-hcl緩沖液 (ph8.3)、15mm mg2 、500mm kcl等組成，經(jīng)rnase free和無菌處理，作為 amv或mmulv等逆轉(zhuǎn)錄酶的反應(yīng)緩沖液。
更新時(shí)間:2024-11-11
bpte電泳緩沖液(1×,rnase free)主要由pipes、tris、edta等組成，是一種rna電泳緩沖液，經(jīng)0.1�pc 處理，不含核酸酶。用于rna電泳。
更新時(shí)間:2024-11-11
bpte電泳緩沖液(10×,rnase free)主要由pipes、tris、edta等組成，是一種rna電泳緩沖液，經(jīng)0.1�pc 處理，不含核酸酶。使用時(shí)需用depc處理水稀釋10倍后使用，多用于rna電泳。
更新時(shí)間:2024-11-11
blotto溶液主要由脫脂奶粉、防腐劑等組成， 可用于grunstein-hogness 雜交(菌落原位雜交)、benton-davis雜交(噬菌斑原位雜交)以及除了單拷貝序列dna雜交外的所有dna雜交和狹線印跡。
更新時(shí)間:2024-11-11
本試劑是dna、rna提取過程中常用到的產(chǎn)品，可以與酚配合使用。該抽提試劑降低了核酸提取過程中酚污染的可能性，同時(shí)避免了蛋白質(zhì)變性操作過程中氣泡的產(chǎn)生。使用時(shí)將產(chǎn)品搖勻后用移液器吸取即可，操作簡(jiǎn)單。
更新時(shí)間:2024-11-11
dnase i活性依賴于鈣離子，并能被鎂離子或二價(jià)錳離子激活。鎂離子存在條件下，dnase i可隨機(jī)剪切雙鏈dna的任意位點(diǎn)；二價(jià)錳離子存在條件下，dnase i可在同一位點(diǎn)剪切dna雙鏈，形成平末端，或1-2個(gè)核苷酸突出的粘末端。
更新時(shí)間:2024-11-11
脫氧核糖核酸酶ⅰ(dnaseⅰ)是一種非特異性核酸酶切酶，可用于降解單鏈或雙鏈dna，其原理為dnaseⅰ水解磷酸二酯鍵產(chǎn)生帶有5´-磷酸基團(tuán)和3´-oh的單核苷酸或寡核苷酸。
更新時(shí)間:2024-11-11
dnaseⅰ溶液(1mg/ml)由dnaseⅰ、酶保護(hù)液、防腐劑等組成，濃度為1mg/ml相當(dāng)于2000u/ml， 不含rnase，用于單鏈dna、雙鏈dna、染色質(zhì)、rna:dna雜交鏈。多用于無dna污染的rna的制備，逆轉(zhuǎn)錄及體外轉(zhuǎn)錄等實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2024-11-11
最新產(chǎn)品
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