適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床
電泳轉移緩沖液等試劑盒操作技術相關的注意事項：
⑴ 嚴格按照電泳轉移緩沖液說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。
⑵ 加樣后及時放人孵箱。標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗徹底。
(3)封板溫育時，各孔一定要封嚴，防止陽性標本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導致“花板”的出現(xiàn)。
(4)用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后最好在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物，這些異物在洗板的過程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導致“花板”的出現(xiàn)。
(5)合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
(6)加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
(7)顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。
(8)加樣時保持顯色劑不外流;A、B液應避免接觸金屬器械。加終止液時應避免產(chǎn)生氣泡。
(9)應保證C清潔，整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至最低限度。從而提高檢測的特異性。并得到更準確、可靠的實驗結果。
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DNA電泳分子量標準（300-10000BP）添加DMSO或者使用修飾化的堿基以及使用LA－Taq來擴增PCR這些在我也都做過，不過都正如你所說，都是直接擴增基因組或cDNA.
而高GC含量影響反轉錄也是肯定的，因為高GC肯定容易形成復雜的二級結構，這些可以參見《分子克隆》。“我至今沒有聽說高GC含量會不利于逆轉錄，有一個證據(jù)就是在FMDV基因組RNA中有長達500bp的GC tail，DNA電泳分子量標準（300-10000BP）這個病毒的全基因組一樣被測序出來”，但這并不能說明逆轉錄沒有遇到麻煩，人家不會告訴你經(jīng)過怎樣的過程才測出來的。比如，對高GC含量的模板測序會比較困難吧，可是你到網(wǎng)上搜一搜，高GC含量的區(qū)域多的是，不然的話我也不無法預測我的基因5‘端有一個高GC區(qū)了是嗎？我們不能因此就推出GC含量高不影響測序吧？我自己的例子也證明了高GC含量影響逆轉錄的，因為無論是篩庫還是RACE，都是只能拿到此區(qū)域的相鄰3’區(qū)，而可以肯定的是，所得到的一定不是全長，可見肯定是由于逆轉錄不過去。在搜一下文獻，可以得出我的結論的。所以我現(xiàn)在最大的困難在于反轉錄，而不是PCR。
DNA電泳分子量標準（300-10000BP）首先檢查一下你的基因片斷大小以及回收量（應該不是很大，所以回收的量很可能太少），太小的片斷不容易連，如果是這樣建議使用好的感受態(tài)，或增大回收的量。其次看一下你回收時所用的紫外，波長是否小于314nm，如果是建議使用314以上的，并且操作時間盡量減短。第三，建議將回收產(chǎn)物普通Taq加A，不需回收，再連一次。最后，檢查一下感受態(tài)。還有，如果T－easy存放時間過長，建議使用新的。
難度不出很大。DNA電泳分子量標準（300-10000BP）如果誘變的位點在基因中間，你可以用一個突變引物先引入突變；然后用這個突變體做一側的引物（大引物），與另一個引物一起，以野生型基因為模板擴增。我們用這種方法做出來多個突變體。
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CAS:10127-02-3價格，吖啶橙價格，電泳級 等全國各地現(xiàn)貨供應
貯存/用途：酸染色劑及移碼突變的誘變劑。吖啶橙是一種熒光色素，吖啶橙激發(fā)濾光片波長488nm。阻斷濾光片波長515nm。吖啶橙與細胞中DNA和RNA結合量存在差別，可發(fā)出不同顏色的熒光（即著色特異性），這是由于DNA是個高度聚合物，吸收熒光物質(zhì)的位置較少，發(fā)綠色熒光，而RNA聚合度低，能和熒光物質(zhì)結合的位置多，故發(fā)紅色熒光。
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E169-100G MES FREE ACID MONOHYDRATE MES緩沖液,一水 超純級 100G 145224-94-8E169-100G分裝 MES, FREE ACID, MONOHYDRATE MES緩沖液,一水 超純級 E170-1kg TRICINE BUFFER TRICINE BUFFER 超純級 E177-500ML EDTA, 0.5M STERILE SOLUTION EDTA, 0.5M無菌溶液, pH8.0 生物技術級 500ML E183-100G MES BUFFER ANHYDROUS MES緩沖液,無水 高純級 100G 4432-31-9E183-250G MES BUFFER ANHYDROUS MES緩沖液,無水 高純級 250G 4432-31-9E183-500G MES BUFFER ANHYDROUS MES緩沖液,無水 高純級 500G 4432-31-9E190-5ML AGAROSE GEL LOADING DYE, 6X 6X核酸電泳上樣緩沖液,15%菲可 超純級 5ML E192-25G PATENT BLUE VF 酸性藍 1（食品藍 3） 超純級 25G 129-17-9E193-4L ETHANOL ANHYDROUS, DENATURED 乙醇 生物技術級 4 L 64-17-5E193-500ML ETHANOL ANHYDROUS, DENATURED 乙醇 生物技術級 500ML 64-17-5E195-25ML PROTEINASE K, 20MG/ML SOLUTION 蛋白酶K,20mg/ml溶液 生物技術級 25ML E195-5ML PROTEINASE K, 20MG/ML SOLUTION 蛋白酶K,20mg/ml溶液 生物技術級 5ML E199-100ML 1M TRIS PH 8.0 Tris溶液 生物技術級 100ML E199-500ML 1M TRIS, PH 8.0 Tris溶液 生物技術級 500ML E203-5ML COMPLETE CELL LYSIS SOLUTION 即用型細菌細胞裂解液 生物技術級 5ML E213-25ML DNA SHEARED & DENATURED - 1ML 魚精DNA, 已剪切/已變性 生物技術級 25ML E213-5ML DNA, SHEARED/DENATURED 20MG/ML 魚精DNA, 已剪切/已變性 生物技術級 5ML E232-100G ADA BUFFER ADA緩沖液 高純級 100G 26239-55-4E232-25G ADA BUFFER ADA緩沖液 高純級 25G 26239-55-4
聯(lián)系人：田女士 電話：18792836004 QQ1225152001
毛細管電泳是一類以毛細管為分離通道、以高壓直流電場為驅(qū)動力的新型液相分析技術，是分析科學中續(xù)液相色譜之后的又一重大進展，它使分析科學得以從微升水平進入納升水平，并使單細胞乃至單分子分析成為可能，使困擾我們的生物大分子如蛋白質(zhì)的分離分析也因此有了新的思路。該儀器可用于對有機化合物、無機離子、中性分子、手性化合物、蛋白質(zhì)和多肽、DNA和核酸片段的分析。
性能參數(shù)
高壓電源
l 輸出電壓： 35KV（可選30KV、-30KV），連續(xù)可調(diào)
l 輸出電流： 0-1000 μA
l 電壓輸出精度： ≤0.5%
l 電流輸出精度： ≤0.5%
l 時漂： ≤0.05%
l 溫漂： ≤0.05%
紫外檢測器
l 光源： 氘燈（標配），鎢燈（選配）
l 波長范圍： 190-700nm
l 波長精度： ±2nm
l 波長重復性： 0.4nm
l 基線噪聲： 1.5×10-5Abs
l 基線漂移： 4×10-4Abs/h
l 檢 測 限： ≤1×10-6g/ml
l 定量重復性： RSD%≤3.0%
l 定性重復性： RSD%≤1.3%
l 毛細管的最小長度：25cm
儀器特點
l 分離效率高，分析速度快，檢測靈敏度高
l 試劑用量少，樣品預處理簡單
l 檢測范圍寬
l 信號輸出： ±2.0V分16檔可調(diào)
l 自動調(diào)零： 滿量程自動調(diào)零
l 時間常數(shù)： 0.1/0.2/0.5/1.0/2.0/5.0/10.0s
l 可變波長選擇，190－700nm連續(xù)
l 進樣方式：電進樣 0－35KV可調(diào)， 壓差進樣 0－220mm可調(diào)
l 沖洗方式：彈簧加壓沖洗
l 液晶屏幕顯示，輕觸面板